本报讯  （记者王乐民）国家食品药品监督管理局10月18日发出通知，要求医疗机构购进和使用经国家食品药品监督管理局批准的药品，不得购进、使用个人携带入境的药品。

　　日前，上海市第一人民医院发生了由于使用未经国家食品药品监督管理部门批准、由个人私自携带入境的药品后引起患者眼部不适的事件。为保障公众用药安全，避免类似事件的发生，国家食品药品监督管理局发出《关于加强药品医疗器械进口和使用管理的通知》。

　　通知明确，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业，购入国家食品药品监督管理局批准的药品，严禁从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业和个人处购进药品。对购入使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品的，一律按假药论处。涉嫌犯罪的，移送司法机关追究刑事责任。

　　同时，医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

　　通知要求，进口临床急需药品必须经国家食品药品监督管理局批准，并凭国家食品药品监督管理局核发的《进口药品批件》办理相关进口备案手续。研制新药，应当按照《药品注册管理法》的有关规定报送有关资料，经批准后方可进行临床试验，且临床试验的执行必须符合《药物临床试验质量管理规范》要求。